Antikörper gegen alanyl-tRNA Synthease (PL12):

Die Antikörper richten sich gegen das Enzym alanyl-tRNA Synthease.

Fluoreszenzmuster nach ICAP: zytoplasmatisch dicht fein gesprenkelt (AC-19)

HEp-2:

Das Muster erscheint wolkig, fast homogen im gesamten Zytoplasma.

Ähnliche Muster und Besonderheiten:

Andere Autoantikörper gegen aminoactyl-tRNA Syntheasen (PL7, EJ, OJ , Jo-1), gegen SRP und ribP zeigen sehr ähnliche bis idente Fluoreszenzmuster.

Klinische Bedeutung:

Antikörper gegen PL12 weisen eine hohe Spezifität für die Poly- und/oder Dermatomyositis auf, sind aber viel seltener (<3%) als die bekannteren Antikörper gegen Jo-1.

Diagnostik im RILA:

Im Zuge des Screenings auf Antikörper bei Myositis werden anti-alanyl-tRNA Synthease (PL12) Antikörper mit Immunoblot bestimmt.