Das Antigen stellt einen Ribonukleoprotein Komplex bestehend aus 6 Polypeptiden und 7SL-RNS dar. Das wichtigste Antigen besitzt ein Molekulargewicht von 54 kDa.
Feingranuläre, sich zum Kern hin verdichtende Fluoreszenz des Zytoplasmas.
Autoantikörper gegen aminoactyl-tRNA Syntheasen (PL7, PL12, EJ, OJ und Jo-1 ) weisen ähnliche bis idente zytoplasmatische Färbungen auf.
Antikörper gegen SRP werden in etwa 4 % der Fälle von Polymyositis gefunden.
Im Zuge des Screenings auf Antikörper bei Myositis werden anti-SRP Antikörper mit Immunoblot bestimmt.