Antikörper gegen threonyl-tRNA Synthease (PL7):

Die Antikörper richten sich gegen das Enzym threonyl-tRNA Synthease.

Fluoreszenzmuster nach ICAP: zytoplasmatisch dicht fein gesprenkelt (AC-19):

HEp-2:

Dichte, fein gesprenkelte Fluoreszenz des Zytoplasmas.

Ähnliche Muster und Besonderheiten:

Andere Autoantikörper gegen aminoactyl-tRNA Syntheasen (Jo-1, PL12, EJ, OJ) und gegen SRP zeigen sehr ähnliche bis idente Fluoreszenzmuster.

Klinische Bedeutung:

Antikörper gegen PL7 weisen eine hohe Spezifität für die Poly- und/oder Dermatomyositis auf, sind aber viel seltener (<5 %) als die bekannteren Antikörper gegen Jo-1.

Diagnostik im RILA:

Im Zuge des Screenings auf Antikörper bei Myositis werden anti-threonyl-tRNA Synthease (PL7) Antikörper mit Immunoblot bestimmt.