Beschreibung
Der vorliegende CLIA-Testsatz dient der qualitativen In-vitro-Bestimmung humaner Antikörper der Imunglobulinklasse IgG gegen West-Nil-Virus (WNV) aus Serum oder Plasma für die Diagnostik des West-Nil-Fiebers.
LOINC
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes
(Regenstrief-Institute))
31701-6
Ziel und Zweck der Untersuchung
Nachweis von spezifischen Antikörpern vom Typ IgG gegen West-Nil-Virus. Wird nur in Kombination mit dem Nachweis von Antikörpern vom Typ IgM durchgeführt.
Prinzip des Verfahrens
Die CLIA Methode basiert auf der Reaktion von Antikörpern im zu testenden Spezimen mit Test-Antigen, das auf die Polystyrol Oberfläche des Testsystems adsorbiert ist. Ungebundene Immunglobuline werden weggewaschen. Im zweiten Analyseschritt binden ein Enzym-markierter Antikörper gegen humanes IgM an die Antigen-Antikörper-Komplexe. Nach einem neuen Waschschritt führt das gebundene Konjugat mit Hilfe einer chemolumineszierenden Substratlösung zu einem Lumineszenzsignal, das im Luminometer gemessen wird.
Literatur
1. Falke D. Flavi-Viren. In: Hahn H, Falke D, Kaufmann SHE, Ullmann U. Medizinische Mikrobiologie und Infektiologie. Springer-Verlag, 5. Auflage (2004) 523-529. 2. Campbell GL, Marfin AA, Lanciotti RS, Gubler DJ. West Nile Virus. Lancet Infect Dis 2 (2002) 519-529. 3. Nosal B, Pellizzari R. West Nile virus. CMAJ 168 (2003)1443-1444. 4. Granwehr BP, Lillibridge KM, Higgs S, Mason PW, Aronson JF, Campbell GA, Barrett ADT. West Nile virus: where are we now? The Lancet Infect Dis 4 (2004) 547-551. 5. Stock I. West nile virus. An unusual flavivirus with increased importance. [Article in German] Med Monatsschr Pharm 27 (2004) 112-120. 6. Smithburn KC, Hughes TP, Burke AW et al. A neurotropic virus isolated from the blood of a native of Uganda. Am J Trop Med Hyg 20 (1940) 471-472. 7. Kilpatrick AM, Kramer LD, Jones MJ, Marra PP, Daszak P. West Nile virus epidemics in North America are driven by shifts in mosquito feeding behavior. PLoS Bio 4 (2006) 82. 8. Zeller HG, Schuffenecker I. West Nile virus: an overview of its spreads in europe and the mediterranean basin in contrast to its spread in the americas. Eur J Clin Microbiol Infects Dis 23 (2004) 147-156. 9. Rappole JH, Compton BW, Leimgruber P, Robertson J, King DI, Renner SC. Modeling movement of West Nile virus in the Western hemisphere. Vector Borne Zoonotic Dis 6 (2006) 128-139. 10. Hubalek Z. European experience with the West Nile virus ecology and epidemiology: could it be relevant for the New World? Viral Immunol 13 (2000) 415-426. 11. Tilley PA, Walle R, Chow A, Jayaraman GC, Fonseca K, Drebot MA, Preiksaitis J, Fox J. Clinical utility of commercial enzyme immunoassays during the inaugural season of West Nile virus activity, Alberta, Canada. J Clin Microbiol 43 (2005) 4691-4695. 12. Hubalek Z, Halouzka J. West Nile Fever - a re-emerging mosquito-borne viral disease in europe. Emerg Infect Dis 5 (1999) 643-650.
Ergebniseinheit
qualitativ
Referenzbereich
Negativ, Index <0,9
Analysenfrequenz
Bei Bedarf
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
5 Tage
Spezimen
Serum
Alternative Spezimen
(lt. Beipack)
EDTA-Plasma
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
2 ml
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serum Monovette
Messbereich
qualitativ
klinische Sensitivität
99 %, 95% CI 94-100 %
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
Hämolytische, lipämische und ikterische Proben ergaben keine Interferenzen im vorliegenden CLIA.
klinische Spezifität
99 %, 95% CI 95-100 %
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
Laut Herstelleranleitung wurden 95 vorcharakterisierte Proben auf Spezifität und mögliche Kreuzreaktionen untersucht. Dabei ergaben sich folgende Kreuzreaktionen: Rickettsia conorii (1/3), Dengue Virus (4/6), FSME (3/7), Chikungunya/Dengue Virus (5/5), HCV (1/10), Borrelia burgdorferi (1/7), Trypanosoma cruzi (2/8). Keine Kreureaktionen wurden beobachtet mit: Chikungunya Virus, Zika Virus, CMV, HSV1/2, EBV VCA, Leishmania infantum und Bartonella henselae.
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