Beschreibung
Qualitative Bestimmung von anti-Yo Antikörper (ANNA-3) mit Immunoblot
LOINC
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes
(Regenstrief-Institute))
27214-6
Ziel und Zweck der Untersuchung
Bei paraneoplastischen Syndromen (PNS) kommt der Autoantikörperdiagnostik herausragende Bedeutung zu. Bei Verdacht auf ein PNS sollten alle bekannten und etablierten gut charakterisierten Antikörper untersucht werden. Die Antikörperbestimmung sollte dabei auf zwei unabhängigen Labormethoden (Immunoblot bzw. Line-Assay und Immunhistochemie) beruhen. Der EUROLINE Neuronale Antigene Profil PLUS RST (IgG) ermöglicht die automatisierbare Analyse von 8 spezifischen neurologischen Antigenen auf einem Teststreifen, einschließlich der gut charakterisierten Antikörper.
Prinzip des Verfahrens
Die Testpackung enthält Teststreifen, die mit gereinigten Antigenen bzw. Antigenfragmenten beschichtet sind. Die Teststreifen werden im ersten Analyseschritt mit verdünnten Patientenproben inkubiert. Bei positiven Proben binden sich spezifische Antikörper der Klasse IgG (und IgA, IgM) an die jeweiligen Antigene. Zur Darstellung dieser Antikörper inkubiert man in einem zweiten Schritt mit einem Enzym-markierten anti-human-IgG (Enzymkonjugat), das eine sich anschließende Farbreaktion katalysiert.
Literatur
Bradwell AR. Paraneoplastic Neurological Syndromes Associated with Yo, Hu, and Ri Autoantibodies. Clinical Reviews in Allergy & Immunology 19 (2000) 19-30. Stöcker W. Autoantikörper gegen neuronale Antigene. In: Gressner A.M., Arndt T. (eds) Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. 2019;ii:326-33 https://doi.org/10.1007/978-3-662-48986-4_425 Grauss et al. (2021). Updated Diagnostic Criteria for Paraneoplastic Neurologic Syndromes. Neurology: Neuroimmunology & Neuroinflammation 8(4): 1-12
Ergebniseinheit
qualitativ
Referenzbereich
negativ
Synonyme
ANNA-3, PCA
Analysenfrequenz
bei Bedarf
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
7 Tage
Spezimen
Serum
Alternative Spezimen
(lt. Beipack)
EDTA-, Heparin- oder Citrat-Plasma
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
1 ml
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serum Monovette
Spezielle Präanalytik - Probentransport
keine Besonderheiten
Messbereich
qualitativ
klinische Sensitivität
entfällt
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
Hämolytische, lipämische und ikterische Proben ergaben bis zu einer Konzentration von 5 mg/ml für Hämoglobin, von 20 mg/ml für Triglyceride und von 0,4 mg/ml für Bilirubin keine Interferenzen im verwendeten Testsystem.
klinische Spezifität
Die Spezifität des Testsystems, untersucht an Serumproben der Blutspender durch den Hersteller, beträgt 99 %.
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
Der verwendete EUROLINE Test weist spezifisch die gegen Amphiphysin, CV2, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo, Hu, Recoverin, SOX1 und Titin gerichteten Autoantikörper der Klasse IgG nach. Kreuzreaktionen anderer Autoantikörper konnten vom Hersteller nicht festgestellt werden.
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