Beschreibung
Festphasen-Immunoassay zur Bestimmung von Antikörpern gegen zyklisch-citrullinierte Peptide (cyclic citrullinated peptides, anti-CCP2)
LOINC
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes
(Regenstrief-Institute))
49774-3
Ziel und Zweck der Untersuchung
Antikörper gegen CCP sind neben Rheumafaktoraktivität gleichwertige Klassifikationskriterien für Rheumatoide Arthritis (RA). In einer internen Studie zeigte EliA CCP bezüglich RA eine außergewöhnliche Sensitivität von 87,8 % und eine Spezifität von 96,9 %. Anti-CCP-Antikörper können wie andere Autoantikörper bereits vor RA-spezifischen Krankheitssymptomen vorkommen.
Prinzip des Verfahrens
automatisierter Fluoreszenz-Enzym-ImmunoAssay (FEIA) EliA CCP Wells sind mit citrullinierten synthetischen Peptiden (zweite Generation) beschichtet. Falls im Patientenserum vorhanden, binden Antikörper an ihre entsprechenden Antigene. Nach dem Auswaschen ungebundener Antikörper werden enzymmarkierte Antikörper gegen humane IgG-Antikörper (EliA IgG Konjugat) zugegeben, um einen Antikörper-Konjugat-Komplex zu bilden. Nach Inkubation wird ungebundenes Konjugat ausgewaschen, und anschließend der gebundene Komplex mit Entwickler-Lösung inkubiert. Nach Abstoppen der Reaktion wird schließlich die Fluoreszenz der Reaktionsmischung gemessen. Je höher das Messsignal, desto mehr spezifische IgG-Antikörper befinden sich in der Probe. Die Auswertung der Ergebnisse erfolgt durch direkten Vergleich der Patientenproben mit einer Standardkurve.
Literatur
Aggarwal R, Liao K, Nair R, Ringold S, Costenbader KH. Anti-citrullinated peptide antibody assays and their role in the diagnosis of rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 2009;61:1472-83. doi: 10.1002/art.24827. Review Dejaco C, Duftner C, Klotz W, Schirmer M, Herold M. Antibodies against mutated citrullinated vimentin fail to predict anti-TNFalpha treatment response in rheumatoid arthritis. Scand J Rheumatol 2009;38:66-7. doi: 10.1080/03009740802220067 van Venrooij WJ, van Beers JJ, Pruijn GJ. Anti-CCP Antibody, a Marker for the Early Detection of Rheumatoid Arthritis. Ann N Y Acad Sci. 2008;1143:268-85. doi: 10.1196/annals.1443.013. Review
Ergebniseinheit
U/ml
Referenzbereich
<10 U/ml
Synonyme
CCP
Analysenfrequenz
täglich
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
7 Tage
Spezimen
Serum
Alternative Spezimen
(lt. Beipack)
EDTA und Heparin- Plasma
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
2 ml
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serum Monovette
Spezielle Präanalytik - Probentransport
keine
Messbereich
0,4 U/ml – mindestens 340 U/ml
klinische Sensitivität
ca. 77 %
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
Lipämische, hämolytische oder mikrobiologisch kontaminierte Proben könnten das Ergebnis beeinflussen und sollten nicht verwendet werden.
klinische Spezifität
ca. 95 %
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
keine bekannt
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