Beschreibung
Quantitative Bestimmung von IgG Antikörper gegen desaminiertes Gliadin mittels Fluoreszenzimmunoassay.
LOINC
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes
(Regenstrief-Institute))
58710-5
Ziel und Zweck der Untersuchung
Die Gewebstransglutaminase wurde als das Hauptantigen bei der Zöliakie identifiziert. Neben Ak gg Gewebstransglutaminase und neben Ak gg das Endomysium sind Antikörper gegen desaminiertes Gliadin relativ spezifische serologische Marker für Zöliakie und Dermatitis herpetiformis (steht in engem Zusammenhang mit einer glutensensitiven Enteropathie, Zöliakie). Bei Patienten mit selektivem IgA Mangel, welcher vermehrt bei Personen vorkommt, die an einer Zöliakie leiden, ist die Bestimmung von IgG Antikörpern sinnvoll, da IgA Antikörper bei diesen Patienten häufig nicht gefunden werden können.
Prinzip des Verfahrens
Der EliA-Test ist ein Fluoreszenz-Enzym-ImmunoAssay (FEIA) und wurde als ein Sandwich-Immunoassay entwickelt. Ein Well wird mit einem Antigen beschichtet, das von spezifischen Ziel-Antikörpern erkannt wird, die Marker für eine bestimmte Autoimmunerkrankung sind. Wenn diese spezifischen Antikörper in der Patientenprobe vorhanden sind, binden sich diese an das Antigen. Im folgenden Reaktionsschritt bindet sich ein enzym-konjugierter sekundärer Antikörper an den Ziel-Antikörper, gebunden an das Antigen. Das Enzym wandelt ein zugefügtes Substrat in ein fluoreszierendes Produkt um. Wenn man den das Fluoreszenzsignal mit dem Signal der Kalibratoren bei bekannten Konzentrationen vergleicht, kann die Antikörperkonzentration in der Probe bestimmt werden.
Literatur
Nicola Bizzaro, Elio Tonutti & Danilo Villalta, Chapter 55 – Antigliadin and Antideamidated Gliadin Peptide Antibodies, In Autoantibodies (Third Edition), edited by Yehuda Shoenfeld, Pier Luigi Meroni and M. Eric Gershwin, Elsevier, San Diego, 2014, Pages 553-560, ISBN 9780444563781, http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-444-56378-1.00065-4.
Ergebniseinheit
U/ml
Referenzbereich
<10 U/ml
Analysenfrequenz
3x/Woche
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
7 Tage
Spezimen
Serum
Alternative Spezimen
(lt. Beipack)
EDTA und Heparin- Plasma
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
(vor Zentrifugation)
2 ml
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serum Monovette
Spezielle Präanalytik - Probentransport
keine
Messbereich
0,4 U/ml – mindestens 302 U/ml
Allgemeine Störungen
(z.B. Lipämie, Hämolyse, Bilirubinämie)
Lipämische, hämolytische oder mikrobiologisch kontaminierte Proben könnten das Ergebnis beeinflussen und sollten nicht verwendet werden.
klinische Spezifität
>99 %
Kreuzreaktionen
(z.B. immunologisch)
keine bekannt
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