Antikörper gegen histidyl-tRNA Synthease (Jo-1):
Die Antikörper richten sich gegen das Enzym histidyl-tRNA Synthease (Molekulargewicht 50 kDa).
HEp-2:
Im Zytoplasma verteilte kleine Granula in leicht variabler Größe, meist mit homogenem oder dicht fein granulärem Hintergrund.
Viele Jo-1 positive Proben sind auf der HEp-2 Zelle sehr schlecht zu erkennen und werden beim Screening häufig übersehen. Es empfiehlt sich daher bei klinischem Verdacht auf eine Polymyositis auch bei negativem Screening mittels HEp-2 Zelle, einen spezifischen EIA auf anti-Jo-1 Antikörper zu machen.
Ähnliche Muster und Besonderheiten:
Andere Autoantikörper gegen aminoactyl-tRNA Syntheasen (PL7, PL12, EJ, OJ) und gegen SRP zeigen sehr ähnliche bis idente Fluoreszenzmuster.
Antikörper gegen Endosomen und Antikörper gegen GW-Körperchen erzeugen ebenfalls eine fein gepunktete Fluoreszenz im Zytoplasma der HEp-2 Zellen, die einzelnen Punkte sind hier aber von auffallend unterschiedlicher Größe.
Klinische Bedeutung:
Antikörper gegen histidyl-tRNA Synthease (Jo-1) weisen eine hohe Spezifität für die Poly- und/oder Dermatomyositis auf, wo sie auf eine schlechte Prognose hinweisen.
Diagnostik im RILA:
Im Zuge des Screenings auf Antikörper bei Myositis werden anti-Jo-1 Antikörper mit Immunoblot bestimmt.
